Nosné témy

Požiadavky na autorizáciu biocídov

Základnou zásadou legislatívy BPR je, že biocídny výrobok (BP) musí byť autorizovaný pred tým, ako bude dostupný na trhu alebo použitý v Európskej únii (EÚ) / Európskom hospodárskom priestore (EHP).

Toto sa uskutočňuje v dvoch po sebe nasledujúcich krokoch. Ako prvý krok sa hodnotí účinná látka a po splnení kritérií sa schváli v určenom type výrobku (PT).

Druhým krokom je autorizácia každého BP, ktorý pozostáva z, obsahuje alebo vytvára schválenú účinnú látku (účinné látky).

Spoločnosti, ktoré chcú uviesť biocídne výrobky na trh, môžu požiadať o autorizáciu výrobku na vnútroštátnej úrovni alebo na úrovni Únie.

– Biocídy – Legislatíva BPR – biocídnych prípravkov na trhu EÚ
-Účinné látky biocídov a ich schvaľovanie
-Autorizácia podľa BPR
-Požiadavky na BP podľa PT
-Podmienky plánovania a realizácie autorizácie BP
-Diskusia

Komu je webinár určený

pracovníkom zodpovedným za uvádzanie biocídnych produktov na trhu EÚ

Ekotox webináre sú realizované na platforme Webex.
Účastník po zaregistrovaní a zaplatení účastníckeho poplatku obdrží faktúru a potvrdenie o zaregistrovaní. Približne 30 minút pred zahájením webinára obdrží účastník link na prihlásenie sa.
V prípade problémov s prihlásením volajte linku: 02 45943712.

Ekotoxikologické centrum Bratislava s.r.o.
Tomášikova 10/F, 821 03 Bratislava, Slovenská republika
Tel./Fax: 02 45943712 / 45945223
www.ekotox.sk;
Pobočka v Žiline: Alexandra Rudanaya 23
Tel: 041/56 30 006; Mobil: 0903 413 711
E-mail: conference@ekotox.sk